O Ministério da Saúde anunciou nesta segunda-feira, dia 8, a interrupção temporária e preventiva da campanha de vacinação contra a dengue com o imunizante desenvolvido pelo Instituto Butantan. A medida foi adotada em resposta ao registro de 42 casos de reações adversas classificadas como graves, incluindo dois óbitos que atualmente estão sob rigorosa investigação das autoridades sanitárias.

A informação foi divulgada durante uma coletiva de imprensa que contou com a participação de representantes do Ministério da Saúde, da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e da direção do Instituto Butantan. Segundo o governo federal, a suspensão da aplicação da vacina permanecerá em vigor até que seja concluída uma análise aprofundada sobre a possível relação entre os incidentes reportados e o imunizante em questão.

Desde o início da campanha de imunização, aproximadamente 500 mil doses já foram administradas em todo o território nacional. A vasta abrangência da vacinação precede a atual paralisação, que visa garantir a segurança dos pacientes enquanto os dados são minuciosamente examinados.

Entre as notificações recebidas pelas autoridades, três ocorrências foram categorizadas como graves, enquanto as demais, que completam o total de 42 registros de reações adversas, seguem sob avaliação técnica. A investigação busca esclarecer a natureza e a causalidade desses eventos adversos.